使用 Thermo Scientific™ Insight™ Pro 软件简化您的常规、复杂和高级例行程序和工作流程。通过带有提示的分步工作流程避免出现代价高昂的采样和测量错误。添加 Thermo Scientific™ Insight™ Pro 安全软件，以符合现行 FDA 21 CFR 第 11 部分法规合规性要求。
当需要安装和操作认证 (IQ/OQ) 时，Thermo Scientific™ Validator™ for Insight Pro 软件提供完成 Thermo Scientific™ Evolution™ 紫外可见分光光度计 IQ/OQ 所需的所有文件和参考材料。
货号: 840-371000
规格 - Insight™ Pro 软件
| 描述 | 特点：IQ/OQ 程序适用于分光光度计、附件和软件；涉及到随附的未经认证滤光片套件的步骤简单易行；高质量活页夹（适用于 A4 纸张）；IQ 中集成的核准能够简化流程；OQ 程序测试结果表可以节省纸张，使资格认证更加简便；包括：含有预印标签和 DVD 的活页夹：包括针对分光光度计、配件和软件的 IQ/OQ 程序、验证文件概念、详细说明供应商规范的设计认证部分、性能验证最佳实践指南、预防性维护信息和表、意外事件报告表和主模板、某些核心文件的预印原本，不是所有用户都需要的文件必须从 DVD 打印，分光光度计测试套件中带有在资格认证程序中所涉及的、经过校准的滤光片 (840-285200)。 |
| 类型 | Validator for Insight Pro - A4 版本 |
| 适用于（设备） | 配合 Thermo Scientific Evolution One、One Plus 和 Pro 紫外-可见分光光度计使用 |
| Unit Size | Each |
通过 Insight Pro 软件使您实验室的时间更有效率
缩短培训时间 - 易于教授和学习，具有提示软件的优化用户界面定义了清晰的分步工作流程
避免出现代价高昂的采样和测量错误 - 创建用于复杂分析的专用工作流程，并将多步骤工作流程转换为一种简化的、易于遵循的方法，适合任何级别的用户在自定义用户环境 (CUE) 中使用
始终保持最新状态 - 无论是用户输入、应用程序要求，还是新法规，Insight Pro 软件都可通过快速升级不断改进，从而提供更出色的功能和效率，以满足您实验室的需求
简化的 QA/QC 分析：
自动结果计算选项避免了手动计算并减少了人为错误。
校准曲线和样品运行图表的详细图形显示可对系统适用性和数据趋势进行快速的可视化检查。
控制限值和自动通过/不通过解释可提供即时的合规结果。
扫描 定量可以执行多个计算并提取参数来创建完整的分析图，改善了方法开发过程。
简化研究应用：
众多数据采集选项和制图功能。
预编程峰分析和便捷的光谱处理工具可帮助进行样品识别和定量，以便进行扫描测量。
多阶段曲线拟合和连续反应模式为动力学实验提供完善的数据拟合选项。
复杂的数学分析功能，包括衍生物和平滑功能，允许自定义数据显示。
合并工作簿功能可快速方便地比较多个实验的数据。
集成配件：
自动化附件能够实现完全控制，具备出色的性能，满足高级的样品处理需求。
校准和校准工具确保附件以最佳状态运行。
支持温度控制附件对八个位置上的反应温度进行控制和监测。
可编程吸入进样器、样品池换样器或自动进样器附件可轻松实现高通量工作成果。
专用于智能吸入进样器或线性 8 联池换样器配件的免手动性能验证和配件校准模块。
符合美国 FDA 21 CFR 第 11 部分：
为了确保您的数据的安全和完整性，并帮助您的实验室符合 21 CFR 第 11 部分或其他法规要求，请添加 Insight Pro 安全软件，用其将 Insight Pro 软件与 Thermo Scientific™ 安全套件软件配对。
控制用户帐户访问
设置和管理安全策略以确保正确的数据处理
自定义和实施数字签名以确定责任
记录并查看安全事件
用于可靠电子文件的电子审计跟踪
数据库存储确保保存 FDA 提交的电子记录
仪器认证：
Validator for Insight Pro 软件包括：
制造商的安装验证 (IQ) 文档能够确保正常的系统性能
针对特定仪器性能的药典推荐检测信息
安装和仪器认证
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