葡萄糖铵培养基

检验原理：氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸镁提供生长必须的微量元素;磷酸氢二钾是缓冲剂;能利用磷酸二氢铵作为唯一氮源且不需要尼克酸和氨基酸作为生长因子的微生物分解葡萄糖使培养基变酸性;溴麝香草酚兰是指示剂，产酸时培养基由绿色变为黄色;琼脂是培养基的凝固剂。

使用方法：1、称取葡萄糖铵培养基24.3g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，121℃高压灭菌15min，放成斜面。
2、用接种针轻轻触及培养物的表面，在盐水管内做成极稀的悬液，肉眼观察不见混浊，以每一接种环内含菌数在20—100之间为宜。将接种环灭菌后挑取菌液接种，同时再以同法接种普通斜面一支作为对照。于36±1℃培养24h。
3、观察结果：阳性葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长，阴性者不生长，但在对照培养基上生长良好。如在葡萄糖铵生长极微小的菌落可视为阴性结果。

储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；贮存期三年。