本制品是在PCR体系中添加荧光探针(TaqMan或MolecularBeacon等),在扩增过程中,其荧光量与扩增产物量成正比,通过荧光量来测定样品核酸量。本制品中已经将抗体修饰的DNA聚合酶、反应用Buffer、dNTP/dUTP、UDG酶等试剂预混在一起,是一种2×浓度的预混型试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。本产品运用了dUTP-UDG防污染系统,在PCR反应过程中加入dUTP,因此形成含有dU碱基的扩增产物。此产物可在下次PCR反应前,由PCR体系中的UDG酶处理消除。从而有效去除PCR产物残留污染,大大降低由扩增产物污染而导致的假阳性。本制品采用抗体修饰的HotStartTaqDNA聚合酶并结合特别配方的反应缓冲液,能有效抑制非特异性反应,提高了反应特异性,能够在更广的范围内进行准确定量。并配有不同浓度的ROXReferenceDye,用于不同仪器校正孔间荧光信号误差。
规格 - HKE106系列 Probe qPCR SuperMix (UDG)
编号 | 产品名称 | 规格 | 产品介绍 | 产品价格 |
HKE106-01A | Probe qPCR SuperMix (UDG) | 1mL×5 | 加UDG的探针qPCR预混液 | 1779 |
HKE106-01B | 1mL×25 | 7973 |
ProbeqPCRSuperMix(UDG)的产品特点
高特异性:采用特殊工艺制备的HotStartTaqDNA聚合酶,大大提高了PCR扩增的特异性
高效:环凯生物精心配制的RealTimePCR专用2×SuperMix,具有更高扩增效率和扩增灵敏度;
快捷:PCR反应所必需试剂集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。
ProbeqPCRSuperMix(UDG)的使用建议
使用时请上下颠倒轻轻均匀混合,避免起泡,并经轻微离心后使用。反应液的配制、分装请使用新的(无污染的)枪头、Microtube等,避免污染。
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