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BL21(DE3)CompetentCell

本产品是经特殊工艺制作得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白,该菌株是以T7RNA聚合酶为表达系统的外源基因蛋白高效表达的宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子调控,该区整合在BL21染色体上。


规格 - BL21(DE3)CompetentCell

编号产品名称规格产品介绍价格
HKV211-01ABL21(DE3) Competent Cell100μl×10支感受态细胞386




  • BL21(DE3)CompetentCell的产品特点

    适用于携带稀有密码子蛋白的表达。
    适用于非毒性蛋白的表达。

  • BL21(DE3)CompetentCell的操作方法

    1)取感受态细胞置于冰浴中,一次转化感受态细胞的用量为50-100μl,可根据实际情况分装使用。所用DNA的体积不要超过感受态细胞的十分之一,以下实验以100μl感受态细胞为例。
    2)待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液枪吹打混合,冰上放置30分钟。
    3)将离心管置于42℃水浴中,热击60-90秒,迅速将离心管置于冰上,放置2-3分钟。
    4)向每个离心管中加入500μl无菌不含抗生素的LB或SOC培养基中,37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟,使质粒上相关抗性基因表达,菌体复苏。
    5)吸取200μl已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的LB或SOC固体平板上,用无菌涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃培养箱里直至液体完全吸收,倒置培养12-16小时。涂布量应根据具体实验调整,如果转化的DNA总量较多,可取少量转化产物涂布平板,如果预计的克隆数较少,可3000rpm离心5分钟,吸取部分培养基,悬浮菌体后涂布在一个平板上。涂布剩余的菌液在置于4℃冰箱中保存,如果第二日转化菌落数过少,可以将剩余菌液再涂布在新的平板上。

  • BL21(DE3)CompetentCell的注意事项

    1)感受态细胞应保存于-70℃冰箱中,不可反复冻融,或放置时间过长,避免感受态转化效率降低。
    2)实验操作时,应注意无菌条件。
    3)实验过程中,可保留部分连接反应液,当转化不成功时,可重新转化。